La noticia llega después de que Merck anunciara a comienzos de octubre que su pastilla experimental anticovid (molnupiravir) redujo a la mitad el riesgo de hospitalización o de muerte en los pacientes con covid-19 que participaron en su ensayo clínico. El fármaco, concebido inicialmente por la Universidad Emory y adquirido por Merck, consiste en una pastilla que se administra por vía oral dos veces al día durante cinco días.
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La píldora es un inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2 —una enzima que el virus necesita para replicarse— que se combina con una dosis baja de un medicamento contra el VIH llamado ritonavir que ayuda a ralentizar el metabolismo del fármaco y a prolongar sus efectos. Se puede prescribir al primer signo de infección o tras exponerse al virus. Si la FDA da su visto bueno, el Paxlovid se convertiría en el primer antiviral de uso oral de su tipo, subraya Pfizer. La compañía espera producir más de 180.000 lotes del medicamento para fines de este año y anticipa producir al menos 50 millones para fines de 2022, dijo un portavoz citado por Bloomberg.
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